Эта эффектная структура была придумана организаторами Лондонского конгресса IUPAC в качестве змблемы. А вот некоторым специалистам по синтезу она запала так, что они решили воспроизвести её в реале. И удалось В честь Конгресса углеводород и получил название конгрессан.

В 1965—66 годах появилось новое семейство углеводородов, получивших общее название «астраны» (от греческого «астер» — звезда) из-за изящной экзотической формы углеродного скелета. А в 1982 году «nouvel journal de chimie» описал синтез гельветана (I) и израилана (II). Их прообразами стали швейцарский крест и израильский могендавид

Заслуживает внимания и такое чудо, как птеродактилан

Химиков с богатым воображением более полувека волновала проблема: можно ли соединить между собой кольцеобразные молекулы подобно звеньям цепи? Такие структуры, строение которых легко наглядно представить на пальцах, после многих неудачных попыток действительно удалось создать. Они получили название «катенаны» (от латинского catena — цепь).
Специальные расчеты показали, что для построения катенанов необходимы циклические молекулы, состоящие не менее чем из 20 атомов. Первый катенан — образование из двух 34-членных колец — был синтезирован американцем Э. Вассерманом в количестве 5.66 мг с выходом всего 0.0001 %. В апреле 1964 года поразительного успеха добились немецкие химики А. Люттрингауз и Г. Шилль. В 20 стадий (!) им удалось приготовить с высоким выходом (29 %) катенан, состоящий из 28- и 26-членного колец. В 1969 году Шилль и Цюхер получили катенан, состоящий из трех продетых друг в друга циклов. В 1967 году американский биохимик Дж. Винград обнаружил природные катенаны. Размеры отдельных макроцикпов достигали 5 мкм, Впоследствии было показано, что катенановые ДНК распространены в природе. \
Уже много лет химики пытаются получить скрученные молекулы, напоминающие ленту Мебиуса. Впервые возможность существования таких систем обсуждалась еще в 1961 году X. Фришем и Э. Вассерманом. Теперь на очереди синтез еще более хитроумно сплетенных циклических молекул.
В 1989 году химики из Страсбурга осуществили синтез оригинального асимметрического соединения, завязанного узлом в форме трилистника. Две половины молекулы скреплены переплетенными углеродными цепями с кислородными мостиками (между каждой их парой- 2 группы CH2)


В 1965—66 годах появилось новое семейство углеводородов, получивших общее название «астраны» (от греческого «астер» — звезда) из-за изящной экзотической формы углеродного скелета. А в 1982 году «nouvel journal de chimie» описал синтез гельветана (I) и израилана (II). Их прообразами стали швейцарский крест и израильский могендавид

Заслуживает внимания и такое чудо, как птеродактилан

Химиков с богатым воображением более полувека волновала проблема: можно ли соединить между собой кольцеобразные молекулы подобно звеньям цепи? Такие структуры, строение которых легко наглядно представить на пальцах, после многих неудачных попыток действительно удалось создать. Они получили название «катенаны» (от латинского catena — цепь).
Специальные расчеты показали, что для построения катенанов необходимы циклические молекулы, состоящие не менее чем из 20 атомов. Первый катенан — образование из двух 34-членных колец — был синтезирован американцем Э. Вассерманом в количестве 5.66 мг с выходом всего 0.0001 %. В апреле 1964 года поразительного успеха добились немецкие химики А. Люттрингауз и Г. Шилль. В 20 стадий (!) им удалось приготовить с высоким выходом (29 %) катенан, состоящий из 28- и 26-членного колец. В 1969 году Шилль и Цюхер получили катенан, состоящий из трех продетых друг в друга циклов. В 1967 году американский биохимик Дж. Винград обнаружил природные катенаны. Размеры отдельных макроцикпов достигали 5 мкм, Впоследствии было показано, что катенановые ДНК распространены в природе. \
Уже много лет химики пытаются получить скрученные молекулы, напоминающие ленту Мебиуса. Впервые возможность существования таких систем обсуждалась еще в 1961 году X. Фришем и Э. Вассерманом. Теперь на очереди синтез еще более хитроумно сплетенных циклических молекул.
В 1989 году химики из Страсбурга осуществили синтез оригинального асимметрического соединения, завязанного узлом в форме трилистника. Две половины молекулы скреплены переплетенными углеродными цепями с кислородными мостиками (между каждой их парой- 2 группы CH2)

